2013年12 月6 日，美国食品药品管理局(FDA)批准 Sovaldi(Sofosbuvir)用于治疗慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染。治疗周期最短为一个疗程12周，治愈率在90%左右，在美国每个疗程8.4万美元;

　　2014年2月，美国食品和药物管理局(FDA)审批通过daclatasvir+asunaprevir组合方案，并将该方案认定作为突破性疗法，指定用于治疗HCV基因1b型感染

　　2014年10月10日，美国FDA批准了吉利德科学的全口服、一天一次的抗丙肝二联复方Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir)上市，用于治疗基因1型的丙型肝炎感染。对于1型丙肝的治愈率达95%以上，

　　名称：复方制剂Harvoni，即Ledipasvir(来地帕韦)+ Sofosbuvir(索非布韦)疗程与费用：一个疗程为12周或8周，美国预定收费分别为94500和63000美元。用法：Harvoni复方制剂,全口服每天1次1片(90 mg ledipasvir和400 mg sofosbuvir)

　　丙肝新药Viekira Pak

　　12月19日，FDA批准艾伯维的全口服无干扰素治疗方案VIEKIRA PAK，该方案用于治疗慢性基因1型(GT1)丙型肝炎病毒感染患者，也可用于HCV/HIV-1合并感染(丙肝病毒合并人类免疫缺陷病毒1型)患者和肝移植患者。Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。

　　Viekira Pak是一种全口服无干扰素丙肝鸡尾酒疗法，由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir(25mg/150mg/100mg，每日一次)和dasabuvir(250mg，每日两次)组成。根据Viekira Pak的处方信息，该治疗方案的推荐用量为：每天2片固定剂量组合(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir，12.5mg/75mg/50mg，早餐时服药)和每日2片dasabuvir(250mg，早餐、晚餐时各服一片)。