2014年7月7日日本卫生劳动福利部已经批准该公司出品的daclatasvir(Daklinza)+asunaprevir(Sunvepra)联合用药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者，其中还包括治疗那些出现代偿性肝硬化的患者。

　　daclatasvir是一种***、全基因型NS5A复制复合体抑制剂;而asunaprevir则是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂。在日本，这两种药物组合是***个正式批准用于治疗HCV感染的无干扰素、无利巴韦林全口服用药方案。这种疗法结合了NS5A抑制剂daclatasvir和NS3/4A蛋白酶抑制剂asunaprevir。这种疗法主要被设计用于治疗基因1型丙肝患者。这也是世界上***种正式进入市场的全口服丙肝疗法。

　　在日本，daclatasvir+asunaprevir组合用药方案适用人群为慢性HCV基因1型感染合并或不合并代偿性肝硬化患者，这些患者不能耐受或不适用干扰素为基础的治疗方案，抑或对含干扰素治疗方案无应答反应;该用药组合旨在改善这部分人群的病毒血症情况。

　　名称：日本全口服丙肝新药daclatasvir(Daklinza)+asunaprevir(Sunvepra) 适用人群：丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者 疗程与费用：在日本，该复方药物的疗程为24周，总费用在15万人民币左右。